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MEDRAD® Intego

MEDRAD® Intego

MEDRAD Intego ofrece características de seguridad para ayudar a proteger al personal médico y brindar una atención personalizada al paciente y ayuda a impulsar la eficiencia operativa.

PRODUCTO SANITARIO. CUMPLE CON LA NORMATIVA SOBRE PRODUCTOS SANITARIOS

Contraindicaciones: este dispositivo no debe utilizarse para infundir fármacos o quimioterapia, ni para cualquier otro uso que no sea el indicado.

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¿Qué es MEDRAD® Intego?

El sistema de infusión para PET Intego está pensado para administrar a pacientes dosis exactas de radiofármacos (RP) marcados con 18F-fluorodesoxiglucosa (18F-FDG) o 18F-fluoruro de sodio (18F-NaF) y soluciones fisiológicas de uso habitual durante procedimientos de diagnóstico mediante técnicas de imagen molecular (medicina nuclear). El sistema de infusión para PET Intego también está pensado para proteger eficazmente al personal médico de la exposición a la radiación del flúor-18 (18F) durante procedimientos diagnósticos de medicina nuclear.

 

¿Cómo trabaja MEDRAD® Intego?

Se entrega un vial multidosis de FDG al departamento de medicina nuclear. El operador carga el vial multidosis en el protector de tungsteno personalizado y este último en el sistema junto un set de administración para el inyector (SAS – Source Administration Set)*

Una vez cebado el sistema y verificada la concentración del radiofármaco, el operador puede establecer el protocolo de inyección del paciente (basado en el peso o dosis fija) e inyectar el radiofármaco.

Con cada nuevo paciente, el operador efectúa el cambio del Kit de Administración a Paciente (PAS – Patient Administration Set)*. Con cada nuevo vial, el operador procede a cambiar el SAS*.

*PRODUCTO SANITARIO. CUMPLE CON LA NORMATIVA SOBRE PRODUCTOS SANITARIOS

¿Cuáles son los beneficios de MEDRAD® Intego?

Seguridad para el personal médico

Reducción de la exposición a la radiación

  • La preparación e infusión automatizadas de la dosis permiten minimizar la intervención manual sobre el radiofármaco y mantener una mayor distancia con la fuente de actividad.
  • El blindaje de tungsteno y plomo reduce la exposición a la radiación para el personal médico.
  • Reducción de la exposición a la radiación en comparación con la infusión manual, basada en experiencia clínica:
    • Reducción para el operador del 94% en la dosis en extremidades.1
    • Reducción de la dosis en la punta de los dedos de un 63% para técnicos y de un 87% para enfermeros.2

 

Atención personalizada al paciente

  • La dosificación automatizada basada en el peso mediante la pantalla táctil permite al personal médico administrar una dosis precisa y personalizada para cada paciente
  • Tasa de flujo variable (0,5ml/ seg o 1ml/ seg) e infusión con prueba de solución salina. La tasa de flujo más baja puede ser especialmente útil en pacientes con venas frágiles.

 

Eficiencia operacional

El sistema de infusión para PET Medrad® Intego puede ayudar a optimizar el flujo de trabajo e impulsar la eficiencia operativa gracias a:

  • Eliminación de pasos manuales mediante preparación, administración y documentación de dosis automatizadas
  • Flexibilidad de programación en caso de pacientes que llegan tarde o que requieran un tiempo de preparación inesperado usando la funcionalidad de dosis bajo demanda desde un vial multidosis
  • MEDRAD® Intego Connect (opcional):
    • Importación inalámbrica de la lista de trabajo para una gestión de programación simplificada
    • Exportación inalámbrica automatizada de registros de infusión y dosis de radiación ** al PACS***
    • Da soporte a iniciativas de calidad con información confiable y completa desde el Point of Care hasta la interpretación del estudio.

 

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* U otro destino configurado para leer DICOM.

** La dosis de radiación absorbida se calcula utilizando ICRP 106 (a partir de la versión de software 18) para 18F-FDG y NUREG / CR-6345 para 18F-NaF

***PRODUCTO SANITARIO. CUMPLE CON LA NORMATIVA SOBRE PRODUCTOS SANITARIOS

De acuerdo con las regulaciones de HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act - Ley de Portabilidad y Responsabilidad de Seguros de Salud en Estados Unidos), la información del paciente que aparece en las GUI (Graphic User Interface – Interfase grafica del usuario) son solo ejemplos ficticios y no contienen ningún dato real del paciente.

 

Herramienta de planificación de viales

Esta herramienta está diseñada para calcular la cantidad aproximada de FDG, o NaF, necesaria para completar la lista de trabajo de pacientes con el sistema de infusión para PET MEDRAD® Intego. La herramienta también permite importar datos de programación a través de un puerto USB

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Nota: La información mostrada es ficticia y no representa ningún paciente o datos de dosificación específico.

Demo y Videos

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Video del recorrido de demostración virtual

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Video de infusión para pacientes

< class="coh-heading description-video-title coh-instance-1422495444 coh-ce-cpt_video_player-b2b6571e"> SAS Installation
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Source Administration Set (SAS)

Etiquetas:

Instalación SAS

Conjunto de administración de origen (SAS)

Información

 

    Peso Aproximadamente 355 kg (783 libras)
    Dimensiones Aproximadamente 51 cm (20 pulgadas) de ancho, 67 cm (27 pulgadas) de profundidad, 130 cm (51 pulgadas) de altura
    Radiactividad máxima 750 mCi (27,7 GBq) para una eficacia de blindaje
    700 mCi (25,9 GBq) para preparación de dosis
    Volumen máximo de radiofármaco 30 ml 100 mCi/ml (3700 MBq/ml)
    Rango de dosis 1 - 25 mCi (37 - 925 MBq)
      +/- 2% de la dosis medida, sin incluir el factor de calibración del calibrador de dosis
    Tasa de flujo 0,5 ml/seg o 1 ml/seg
    Perfil de radiación del sistema c
    Potencia 300 VA
    Voltaje 110-240 VCA
    Frecuencia 50/60 Hz
    Producto Referencia
    Sistema de infusión para PET MEDRAD® Intego INT SYS 200
    MEDRAD® Intego Connect incluye los números de catálogo de las licencias de software SW - WLIST, SW - IRPACS y SW - RDPACS
    Set de administración de inyector (SAS) INT CSS
    Set de administración de pacientes (PAS) INT CPS
    Rollo de etiquetas de impresora de repuesto 60937964
    Referencias

    1 M. Lecchi, G. Lucignani, C. Maioli, G. Ignelzi, A. Del Sole. EurJ NucMed MolImaging 2012 39:1720 –1729.

    2 Sánchez RM, Vano E, Fernández JM, Ginjaume M, Carreras JL. Dosimetry. 2015 Jul; 165(1-4):457-60.

    Última actualización: Miércoles, abril 07, 2021